اخبار

فئات
  1. SMC ترفض اثنين من أدوية التليف الكيسي

    وقد رفض اتحاد الأدوية الاسكتلندي أوركامبي وسيمكيفي بسبب استنتاجهما بأن التكاليف تفوق الفوائد.

    أحمر الشعر فتاة على الأكسجين

    اقرأ المزيد »
  2. EMA توصي بالموافقة على فيتراكفي (larotrectinib)

    Vitrakvi (larotrectinib) التي أوصت بها لجنة المظالم للحصول على موافقة في الاتحاد الأوروبي.

    موافقة الاتحاد الأوروبي موافق لفتة اليد

    اقرأ المزيد »
  3. MN-166 (ibudilast) للدخول في المرحلة الثالثة التجارب السريرية للتصلب المتعدد التدريجي

    MN-166 (ibudilast) سيكون جزءا من المرحلة الثالثة من التجارب السريرية على مواضيع التصلب المتعدد التدريجي مع مرض التصلب المتعدد التدريجي الثانوي دون انتكاسات. 

    عينات من الماصات

    اقرأ المزيد »
  4. Libtayo (cemiplimab): العلاج الوحيد المعتمد من الاتحاد الأوروبي ل CSCC المتقدمة

    دواء جديد لسرطان الجلد المعتمد الآن في الاتحاد الأوروبي للبالغين الذين يعانون من سرطان الخلايا الحرشفية الجلدية النقيلي أو المتقدم محليا.

    موافقة الاتحاد الأوروبي موافق لفتة اليد

    اقرأ المزيد »
  5. المرحلة 2 الدراسة: آثار Ibudilast في MS التدريجي

    المرحلة 2 التجارب السريرية تبين أن الإيبوبلاست يرتبط 48٪ تباطؤ في تطور ضمور الدماغ مقارنة مع الدواء الوهمي للمرضى الذين يعانون من مرض التصلب المتعدد التدريجي.

    أحمر التصوير بالرنين المغناطيسي فحص الدماغ

    اقرأ المزيد »
  6. Vyndaqel (tafamidis): العلاج الداء النشواني المعتمدة من قبل ادارة الاغذية والعقاقير

    تمت الموافقة الآن Vyndaqel (tafamidis) في الولايات المتحدة بعد دراسة أظهرت زيادة معدل البقاء على قيد الحياة وخفض الوقت في المستشفى بسبب مشاكل تتعلق بالقلب.

    العلم الأمريكي الإبهام حتى لفتة

    اقرأ المزيد »
  7. ادارة الاغذية والعقاقير يعطي المضي قدما ل MN166 (ibudilast) لبدء المرحلة 2b/3 التجارب السريرية

    الموافقة على المرحلة التالية من التجارب السريرية يضع المرضى ALS خطوة واحدة أقرب إلى الوصول إلى العلاج الجديد الذي تبين أن بطء تطور المرض.

    جزيء ادارة الاغذية والعقاقير Ibudilast وحبوب منع الحمل

    اقرأ المزيد »
  8. Kalydeco (ivacaftor) المعتمدة الآن في كندا للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 1-2

    بناء على نتائج واعدة من التجارب السريرية المرحلة الثالثة، قررت وزارة الصحة الكندية تمديد استخدام كاليديكو (ivacaftor) لتشمل الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 1-2 سنة. 

    طفل في حديقة مع bubles

    اقرأ المزيد »
  9. الأطفال الذين يعانون من التليف الكيسي لديهم فرصة للتنفس أسهل

    تشير تجربة سريرية حديثة إلى أن Symkevi/Symdeko (tezacaftor/ivacaftor) يمكن أن تخفف بأمان وفعالية سميكة، والمخاط لزجة للأطفال 6-11 سنة.

    فتاة تعمل من خلال الميدان

    اقرأ المزيد »
  10. طب السرطان الجديد يستهدف المؤشرات الحيوية للأورام في أي مكان في الجسم

    يحصل دواء السرطان الجديد فيتراكفي (larotrectinib) على موافقة متسارعة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA).

    العلم الأمريكي الإبهام حتى لفتة

    اقرأ المزيد »
  11. طب سرطان الرئة يتلقى رأيا إيجابيا في الاتحاد الأوروبي

    يدعم تقييم CHMP موافقة EMA على دواء سرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC) ، Vizimpro (dacomitinib).

    موافقة الاتحاد الأوروبي موافق لفتة اليد

    اقرأ المزيد »
  12. دراسة جديدة تدعم قرار ادارة الاغذية والعقاقير للموافقة على كوبيكترا (duvelisib)

    المرحلة الثالثة من التجربة تبين أن كوبيكترا (duvelisib) قد يكون خيارا للمرضى الذين يعانون من الانتكاس أو الانكسار سرطان الدم الليمفاوي المزمن وسرطان الغدد الليمفاوية الصغيرة.

    امرأة يبتسم مشمس

    اقرأ المزيد »
  13. Onpattro (patisiran): أول العلاجية RNAi المعتمدة في الاتحاد الأوروبي

    Onpattro (patisiran) هو علاج من الدرجة الأولى الذي يبطئ تطور الداء النشواني (hATTR).

    موافقة الاتحاد الأوروبي موافق لفتة اليد

    اقرأ المزيد »
  14. طب السرطان، لارتروفو (olaratumab)، لا يطيل الحياة

    بعد فشلها في إظهار فائدة واضحة على العلاج الكيميائي من تلقاء نفسها، لا توصي كل من ادارة الاغذية والعقاقير وEMA لا Lartruvo (olaratumab) لاستخدامها في تركيبة مع العلاج الكيميائي لمرضى STS جديدة.

    مقاعد البدلاء القديمة

    اقرأ المزيد »
  15. معلومات السداد عن سبينرازا (نوسينرسن)

    وقد وافقت أكثر من 50 بلدا سبينرازا (نوسينرسن)، ولكن ليس كل أنها جعلت من المتاحة للمرضى الذين يحتاجون إليها.

    سماعة الطبيب على المال و ميد الرسم البياني

    اقرأ المزيد »