نتائج بحث جديدة حول مرض هنتنغتون

آخر تحديث: 01 نوفمبر 2019

يمكنك الوصول بشكل قانوني إلى الأدوية الجديدة، حتى لو لم تتم الموافقة عليها في بلدك.

تعرف على المزيد »

اكتشف الباحثون في جامعة لوند في السويد وجود صلة بين البروتينات في الخلايا العصبية وتنظيم الجينات في مرض هنتنغتون. 

اكتشف فريق من الباحثين وجود صلة مباشرة بين تراكم البروتين في الخلايا العصبية التي هي نموذجية للأمراض العصبية وتنظيم التعبير الجيني في مرض هنتنغتون.

"تشير دراستنا إلى أن التغيرات في مستويات ميرنا هي علامة مبكرة على مرض هنتنغتون وهي نتيجة للتغيرات في autophagy. ويظهر وجود صلة مباشرة بين تجميع البروتين وتنظيم الجينات"، قالت كارولينا بيركس، إحدى الباحثات. 

هذا يفتح استراتيجيات جديدة لعلاج الأمراض التي تنطوي على ضعف قدرة الجسم على كسر وإعادة تدوير أجزاء المكونات الخلوية. هذه العملية، ودعا autophagy، يتم تعطيل في هنتنغتون وغيرها من الأمراض العصبية. "إذا استطعنا فقط العثور على الطريقة الصحيحة لتنشيط autophagy، فإننا ربما يمكن أن تعالج هذه الأمراض بشكل فعال في مرحلة مبكرة. وهذا ما نعمل عليه حاليا في المختبر". 

اقرأ المزيد على العلوم اليومية.