طب سرطان الرئة يتلقى رأيا إيجابيا في الاتحاد الأوروبي

في أبريل 2018 تمت الموافقة على Vizimpro (dacomitinib) من قبل وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) كعلاج الخط الأول للمرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الرئة غير صغير متقدم من الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) مع حذف EGFR 19 أو exon 21 L858R طفرات بديلة. كما تمت الموافقة عليه في الولايات المتحدة واليابان.

في يناير من هذا العام، أعطت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) رأيًا إيجابيًا حول استخدام Vizimpro (dacomitinib). قريبا هذا الدواء سوف تكون متاحة في الاتحاد الأوروبي. لمزيد من التفاصيل حول Vizimpro (dacomitinib)، الرجاء انقر هنا.