Libtayo (cemiplimab): العلاج الوحيد المعتمد من الاتحاد الأوروبي ل CSCC المتقدمة

هذا ملخص للبيان الصحفي الصادر عن سانوفي.


في بيان صحفي في 1 يوليو 2019 ، أعلنت شركة سانوفي الفرنسية لصناعة الأدوية ، أن "المفوضية الأوروبية منحت تصريح تسويق مشروط لـ Libtayo (cemiplimab) لعلاج البالغين الذين يعانون من سرطان الخلايا الحرشفية النقيلي أو المتقدم محليًا (CSCC) الذين ليسوا مرشحين للجراحة العلاجية أو الإشعاع العلاجي".

هذا العلاج هو الوحيد الذي تمت الموافقة عليه لهذا الغرض في الاتحاد الأوروبي (EU). الموافقة المشروطة تعترف بالحاجة القصوى غير الملباة لأولئك الذين يعانون من هذا النوع من سرطان الجلد. "CSCC هي واحدة من سرطانات الجلد الأكثر شيوعا في جميع أنحاء العالم، ويصعب علاجها بشكل خاص في المراحل المتقدمة". ووفقا للبيانات السابقة المصدرة في البيان الصحفي، فإن المرضى الذين يعانون من CSCC المتقدمة لديهم متوسط عمر متوقع لمدة عام واحد. وبالإضافة إلى ذلك، يقدر أن هذا المعدل يتزايد في بعض البلدان الأوروبية.

ويصنف هذا العلاج على أنه "جسم مضاد أحادي النسيلة البشري بالكامل يستهدف مستقبلات نقطة التفتيش المناعية PD-1 (بروتين موت الخلايا المبرمج-1)". يتم تسليمها كضخ في الوريد مع جرعة الموصى بها من 350 ملغ كل ثلاثة أسابيع.

تطوير ليبتيو (cemiplimab) هو نتيجة لاتفاق تعاون عالمي من قبل مصنعي الأدوية سانوفي وريجينرون. Libtayo (cemiplimab) وقد تمت الموافقة عليها بالفعل في الولايات المتحدة وكندا والبرازيل، ويجري التحقيق لأنواع أخرى من السرطانات مثل سرطان الرئة غير الصغيرة الخلية، وسرطان الخلايا القاعدية، وسرطان عنق الرحم، وسرطان الخلايا الحرشفية من الرأس والرقبة، وسرطان الجلد، وسرطان القولون والمستقيم، وسرطان البروستاتا، والنخاع المتعدد، وسرطان الغدد الليمفاوية هودجكين وغير هودجكين.

إذا كنت ترغب في طرح أسئلة حول كيفية الحصول على Libtayo (cemiplimab) ، أو حول خدمتنا بشكل عام ، فإن فريق الخبراء لدينا مستعد لتقديم الدعم والمساعدة في الاستفسارات.