Kisqali (ribociclib) وافق على مؤشرات إضافية في HR +/HER2- سرطان الثدي المتقدمة
آخر تحديث: 01 نوفمبر 2019
يمكنك الوصول بشكل قانوني إلى الأدوية الجديدة، حتى لو لم تتم الموافقة عليها في بلدك.
تعرف على المزيد »Kisqali(ribociclib) وقد وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للنساء مع مستقبلات هرمون إيجابية, الإنسان البشرة عامل النمو مستقبلات-2 سلبية (HR +/HER2-) متقدمة أو سرطان الثديالنقيلي . Kisqali هو الآن مثبط CDK4/6 الوحيد المشار إليه للاستخدام مع مثبط أروماتاز لعلاج النساء قبل أو المحيط أو ما بعد الطمث في الولايات المتحدة ، ويشار أيضا للاستخدام بالاشتراك مع fulvestrant كعلاج الخط الأول أو الثاني في النساء بعد الطمث. استعرضت ادارة الاغذية والعقاقير هذا التطبيق التكميلي للدواء الجديد (SNDA) في إطار استعراض الأورام في الوقت الحقيقي والبرامج التجريبية لتقييم المعونة ووافقت على التطبيق في أقل من شهر واحد بعد تقديمها.
قراءة المقال كاملا هنا.
المصدر: Drugs.com
